vakantie en reizen

Algemene maatregelen

Het is belangrijke dat kinderen met een aangeboren hart­afwijking een zo normaal mogelijk leven leiden. Op reis gaan maakt daar voor vele gezinnen deel van uit. Het is zeker mogelijk om veilig te reizen met uw kind, doch er dient gelet te worden op enkele belangrijke details:

• Neem steeds het patiëntenpaspoort mee. Het bevat een samenvatting van de medische voorgeschiedenis van uw kind. De codes die gebruikt worden om de hartafwijking te beschrijven zijn in Europa algemeen gebruikt.

• Neem voldoende medicatie voor het volledige verblijf mee. Niet alle medicijnen zijn in elk land vlot te krijgen.

• Neem de medicatie mee in de handbagage. Zo vermijdt U beschadiging of verlies.

• Let er bij warm weer op dat uw kind voldoende drinkt. Wees voorzichtig als het diarree krijgt of braakt, zeker indien het plasmedicatie neemt. Soms is het nodig deze medicijnen tijdelijk te stoppen om uitdroging tegen te gaan.

Vliegen

Voor de meeste patiënten met een aangeboren hartafwijking is vliegen veilig, zeker als er reeds een chirurgische correctie werd uitgevoerd.  Enkel bij patiënten met uitgesproken cyanose (“blauwheid”) is vliegen tegenaangewezen. Is transport per vliegtuig toch werkelijk noodzakelijk, dient er, tijdens de vlucht, zuurstof te worden toegediend.

Tijdens een vliegtuigreis bestaat er steeds een kans op het ontwikkelen van een trombose. Frequent rondwandelen en stretchen vermindert de kans op diep veneuze trombose van de onderste ledematen.

Bergvakanties

Als U een verblijf op grote hoogte plant, moet er rekening mee gehouden worden dat de zuurstofspanning in de lucht daar lager is. Zuurstof in het bloed krijgen, kost daar dus meer moeite. Door het relatieve gebrek aan zuurstof is er vaak een beperkter inspannings­vermogen. Als uw kind een uitgesproken cyanose (“blauwheid”) heeft, zijn bergvakanties op grote hoogten dus beter te mijden. Dit geldt ook voor patiënten met een sterk verminderde hartfunctie of pulmonale hypertensie.

<terug>