Kinderhartfonds

Deze vzw werd in 1996 opgericht. De stichters wilden kinderen, geboren met een hartafwijking, en hun ouders extra begeleiden en steunen.

Het vernemen van de diagnose van een aangeboren hartafwijking bij hun kind betekent een ernstige schok voor de ouders. Zij stellen zich vragen over de toekomst van hun kind en over de wijze waarop deze diagnose hun gezinsleven zal veranderen en beïnvloeden.

Om ouders bij de verwerking te helpen, wordt het grootste deel van de middelen van de vzw dan ook gebruikt om een part-time psychologe te betalen.

Deze psychologe steunt ouders en kind in het bijzonder op momenten van extra spanning, zoals opname in het ziekenhuis voor operatie.

De vzw maakte het mogelijk om een video-opname te maken over wat er gebeurt voor, tijdens en na de operatie. Ook het fotoboek voor de kinderen werd volledig vernieuwd. Beiden blijken onmisbaar voor een goede voorbereiding van ouders en kind op een hartoperatie. De waarheid: "meer weten maakt minder bang" wordt telkens weer bevestigd!

Vermits de opnameduur na operatie streeds korter wordt, blijven er bij ouders thuis na het ontslag soms nog veel vragen en onzekerheden. Huisbezoeken van de psychologe komen hieraan tegemoet.

Ten slotte is het de overtuiging van de leden van de vzw Kinderhartfonds dat het verblijf van (een van) de ouders bij het kind tijdens een ziekenhuisopname een absoluut recht is en bovendien de genezing versnelt. Deze extra kost wordt door geen enkele instantie vergoed. Daarom wordt aan een reglement gewerkt om op een eerlijke wijze deze extra financiële last van de ouders te verlichten met steun van het Kinderhartfonds.

Meer informatie: www.kinderhartfonds.be

<terug>